(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210432637.2 (22)申请日 2022.04.21 (71)申请人 遵义市第一人民医院 地址 563000 贵州省遵义市汇川区凤 凰路 98号 (72)发明人 罗敏　赵福坤　苏穆　 (74)专利代理 机构 北京智行 阳光知识产权代理 事务所(普通 合伙) 11738 专利代理师 彭逸峰 (51)Int.Cl. G16H 70/40(2018.01) G16H 20/10(2018.01) G16H 10/60(2018.01) G06F 40/183(2020.01) G06F 40/30(2020.01) (54)发明名称 一种基于数字孪生的临床安全合理用药评 价方法及系统 (57)摘要 本发明涉及用药评价技术领域， 且公开了一 种基于数字孪生的临床安全合理用药评价系统， 包括控制模块， 所述控制模块包括信息收集模 块、 信息筛选模块和信息对应模块； 本发明还提 出了一种基于数字孪生的临床安全合理用药评 价方法， 包括以下步骤： S1： 收集信息， 收集临床 患者的个人信息， 并收集用药后的反馈信息， 然 后从大数据的电子病历数据库中提取合理用药 记录； S2： 信息精简。 本发明能够多途径收集不同 的患者信息， 从而提高 收集效率的同时丰富收集 途径， 提高收集信息的多样性和代表性， 对模型 训练结果进行比对纠正， 能够对训练模型进行进 一步的补充， 从而提高模型训练的精准度。 权利要求书1页 说明书5页 附图2页 CN 114758795 A 2022.07.15 CN 114758795 A 1.一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价系统， 包括控制模块， 其特征在于， 所述 控制模块包括信息 收集模块、 信息筛选模块和信息对应模块， 所述信息 收集模块与信息筛 选模块相连接， 且信息筛选模块与信息对应模块相连接， 所述信息对应模块连接有信息整 合模块， 所述控制模块包括表征向量模块， 且表征向量模块与信息整合模块相连接， 表征向 量模块连接有标签分配模块， 所述标签分配模块连接有模型构建模块， 模型构建模块包括 训练模块、 比对模块和纠正模块， 所述控制模块包括结果生成模块， 结果生 成模块与模型构 建模块相连接 。 2.根据权利要求1所述的一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价系统， 其特征在 于， 所述信息收集模块包括线 上模块和线 下模块， 线 上模块通过手机APP进 行发布问卷调查 信息收集， 线下模块 通过人工进行 走访调查收集。 3.根据权利要求1所述的一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价系统， 其特征在 于， 所述控制模块包括显示模块， 显示模块与结果生成模块相连接， 且控制模块连接有安全 模块， 安全 模块包括指纹模块、 密码模块和授权模块。 4.一种基于数字 孪生的临床安全合理用药评价方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： S1： 收集信息， 收集临床患者的个人信息， 并收集用药后的反馈信息， 然后从大数据的 电子病历数据库中提取合理用药记录； S2： 信息精简， 把收集到的患者信息进行筛选， 并进行精简概括， 制作表格， 并根据概括 的语义对应成不同的选项， 进行规模化的收集信息； S3： 获得表征向量， 采用词袋模型来获取每个参与模型训练患者的个人信息及用药方 案表征向量； S4： 分配标签， 根据 各个患者与用药方案的连接关系， 构建不同患 者和用药方案之间元 路径， 形成异构医学信息网络， 根据患者的生理特征、 疾病诊断结果及其对应的合理用药剂 量， 基于元路径计算每对患者用药 方案之间的相似度， 分配相应的相似性标签； S5： 构建模型， 构建数据孪生评价模型， 利用患者信息以及相似性标签， 对模型进行训 练， 建模药品用药剂量关于患者生理特征和疾病诊断结果的关系， 评估各类药品在不同个 体情况下 的用药剂量风险概率， 建立用药剂量风险评估模型， 在训练时与患者用药评价信 息进行比对， 从而对 模型训练结果进行比对纠正； S6： 用药评价， 把用药方案和患者信息输入到构建的模型中， 预测的合理用药剂量， 并 将预测的合理用药剂量与电子病历中开出的用药剂量进行比较， 计算用药剂量 风险系数。 5.根据权利要求4所述的一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价方法， 其特征在 于， 所述S1中的反馈信息包括患者恢复信息和患者用药评价信息 。 6.根据权利要求5所述的一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价方法， 其特征在 于， 所述S1中的反馈信息以问卷调查的形式进行收集， 从而让患者选择制定好的选项。 7.根据权利要求4所述的一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价方法， 其特征在 于， 所述S2中在进行对应时要先对患者的问卷调查问题进行总结， 从而制定不同的选项方 便对应。 8.根据权利要求4所述的一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价方法， 其特征在 于， 所述S 6中在生成用药合理性评价后进 行记录， 然后采集患者反馈信息， 从而进 行再次比 对， 反馈生成用药合理性评价的准确率。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114758795 A 2一种基于数字孪生的 临床安全合 理用药评价 方法及系统 技术领域 [0001]本发明涉及用药评价技术领域， 具体为一种基于数字孪生的临床安全合理用药评 价方法及系统。 背景技术 [0002]数字孪生以数字化方式拷贝一个物理对象， 模拟对象在现实环境中的行为， 对产 品、 制造过程乃至整个工厂进行虚拟仿真， 目的是了解资产的状态， 响应变化， 改善业务运 营和增加 价值。 在万物互联时代此种 软件设计模式的重要性尤为突出， 为了达到物理实体 与数字实体之间的互动， 需要经历诸多的过程也需要很多基础的支撑技术做为依托， 更需 要经历很多阶段的演进才能很好的实现物理实体在数字世界中的塑造 。 [0003]数字孪生技术在临床安全方面也得到了大量应用， 在临床安全中， 需要对患者用 药的合理性进 行评价， 但是一般的评价方法不够严谨， 信息收集方式落后， 而且不能对模型 训练结果进行比对纠正， 精准度低， 因此需要一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价 方法及系统。 发明内容 [0004](一)解决的技 术问题 [0005]针对现有技术的不足， 本发明提供了一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价 方法及系统， 主要为解决一般的评价方法不够严谨， 信息收集方式落后， 而且不能对模型训 练结果进行比对纠正， 精准度低的问题。 [0006](二)技术方案 [0007]为实现上述目的， 本发明提供如下技 术方案： [0008]一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价系统， 包括控制模块， 所述控制模块 包括信息 收集模块、 信息筛选模块和信息对应模块， 所述信息 收集模块与信息筛选模块相 连接， 且信息筛选模块与信息对应模块相连接， 所述信息对应模块连接有信息整合模块， 所 述控制模块包括表征向量模块， 且表征向量模块与信息整合模块相连接， 表征向量模块连 接有标签分配模块， 所述标签 分配模块连接有模型构建模块， 模型构建模块包括训练模块、 比对模块和纠正模块， 所述控制模块包括结果生成模块， 结果生成模块与模型构建模块相 连接。 [0009]进一步的， 所述信息收集模块包括线上模块和线下模块， 线上模块通过手机APP进 行发布问卷调查信息收集， 线下模块 通过人工进行 走访调查收集。 [0010]在前述方案 的基础上， 所述控制模块包括显示模块， 显示模块与结果生成模块相 连接， 且控制模块连接有安全 模块， 安全 模块包括指纹模块、 密码模块和授权模块。 [0011]本发明还提出了一种基于数字孪生的临床安全合理用 药评价方法， 包括以下步 骤： [0012]S1： 收集信息， 收集临床患者的个人信息， 并收集用药后的反馈信息， 然后从大数说　明　书 1/5 页 3 CN 114758795 A 3